近日，全省药品注册管理工作会议在西安召开。会议对2016年全省药品注册管理工作进行全面总结，并就2017年工作进行了安排部署。
会议指出，2016年是“十三五”开局之年，也是推进药品审评审批制度改革工作的关键之年。全省药品注册管理部门认真贯彻国务院改革要求，按照国家食品药品监督管理总局的工作部署，扎实推进我省药品审评审批制度改革，做出了大量卓有成效的工作。
会议强调，全省药品注册管理系统工作人员要进一步统一思想，正确把握药品注册管理工作面临的新形势和新要求，紧紧围绕服务全省追赶超越大局，持续发力，扎实做好2017年药品注册管理工作：一是加快推进仿制药质量和疗效一致性评价工作；二是进一步鼓励药物创新，提升我省药品研发水平；三是认真做好药品工艺核对和登记工作；四是进一步强化药物临床试验监管；五是密切跟踪药品上市许可持有人制度试点工作授权省份工作进展情况。
会议要求，全省药品注册管理系统工作人员要按照国家总局和省局的决策部署，上下同心，以坚定不移的决心、求真务实的行动，在省局党组的正确领导下，把全省药品审评审批改革工作推向深入，为保障公众健康作出新的贡献，用更加优异的成绩迎接党的十九大胜利召开！（注册处供稿）
