为贯彻落实党的十九大精神，适应药品监管工作的新要求，明确科技标准工作的新定位，3月7日上午，药化注册处组织药检院药理室、生物化学室、业务科等相关专家及部分企业负责人，召开了针对甘露聚糖肽口服溶液在标准执行过程中因工艺问题导致无法生产的问题讨论会，会议气氛融洽热烈，各位专家对原料药来源及工艺标准的执行情况，进行了认真梳理，从技术层面帮助企业分析情况，并提出了合理化建议，为甘露聚糖肽口服溶液恢复正常生产奠定了基础。（药化注册处供稿）
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