为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《钙磷/硅类骨填充材料注册技术审查指导原则》《中心静脉导管产品注册技术审查指导原则》和《袜型医用压力带注册技术审查指导原则》(见附件),现予发布。
特此通告。
附件:1.钙磷 硅类骨填充材料注册技术审查指导原则.doc
2.中心静脉导管产品注册技术审查指导原则.doc
3.袜型医用压力带注册技术审查指导原则.doc
食品药品监管总局
2017 年1月22日
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